35种罕见病“全球无药” 上药将建设罕见病药物研发与保供基地

  • 2021-10-14 09:26:49   
  • 白如月
  • 药品

新民晚报讯(记者 叶薇)一名高中学历的父亲,用杂物间做“实验室”,为患有罕见病的儿子自制“救命药”。不久前的这条新闻引发广泛关注。“这个故事感动了很多人。但作为制药人,仅仅感动是可怕的。”在近日举行的浦江医药健康产融创新发展峰会上,医生、专家、企业负责人都提出:罕见病药物面临一系列开发的难点,需要各方合力,加快审批、加大研发,为罕见病药物的落地带来新的希望。

全球约7000多种罕见病,患者约3亿人口,50%为儿童。目前已上市500多种罕见病药物,覆盖10%左右疾病。中国《第一批罕见病目录》中共121种疾病,其中“境内有药”约94种;“境外有药、境内无药”约13种;“全球无药”涉及35种疾病。

罕见病药物研发成本高、患病人群少、预期回报少,企业研发积极性不高,全球范围患者都面临用药短缺的局面。但与会专家认为,罕见病药物市场潜力客观,罕见病领域正逐渐引起关注。

中国罕见病联盟执行理事长李林康认为,目前在目录中的121种罕见病,有76种在药物研发上处于没有进展的状态,这对药企来说有很大的空间。从政策导向看,国家无论是在资金扶持还是审批加速方面,都在提速。比如,氘丁苯那嗪是一款境外罕见病药物,从向中国药监局提交上市到进入国家医保目录,仅用了一年时间。罗氏、阿斯利康、默沙东等跨国药企都在加大布局中国罕见病市场。

上海医药是目前国内拥有罕见病药品批文最多的企业,共有21个罕见病药品品种,涉及34个罕见病病症。今年初,上海医药成立罕见病平台公司上药睿尔药品有限公司。上海医药研发管理中心副主任、上药睿尔总经理文彬介绍,目前平台已整合上海医药已有罕见病药品资源,与国外内研发机构、企业积极对接,引入前沿创新品种。

“我们将建设四大基地,即全国重要的罕见病药物创新研发基地、具有全球影响力的罕见病药物转化基地、罕见病药物高端国际化生产基地以及急需罕见病药品的保供基地。建设一批重大创新平台,从研发、中试、临床、产业化等形成完整创新孵化平台,发挥龙头企业带动效应,以融产结合推动罕见病项目转化与落地。”

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