华东医药1类创新药迈华替尼片上市申请获NMPA受理

　　2024年5月11日，华东医药(000963)股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》(受理号：CXHS2400040、CXHS2400041)，由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片(迈瑞东 ，Mifanertinib Tablets)用于表皮生长因子受体(EGFR)21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请获得受理。

　　关于迈华替尼片

　　迈华替尼片为一款新型、强效、高选择性、具有口服活性的不可逆EGFR/人表皮生长因子受体-2(HER2)小分子抑制剂，是全新的、拥有自主知识产权的国家1类创新药。迈华替尼通过与EGFR(ErbB1)和HER2(ErbB2)的激酶区域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，导致ErbB信号下调，从而抑制肿瘤生长。2015年，中美华东与苏州迈泰生物技术有限公司和杭州华东医药集团新药研究院有限公司签订协议，取得迈华替尼原料药及其制剂在中国市场的权益，并在约定区域内进行产品新药技术开发和商业化的权利。

　　2014年10月，迈华替尼片用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得NMPA批准。2023年5月，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将迈华替尼片用于EGFR罕见突变(S768I，L861Q和G719X)的晚期NSCLC患者的一线治疗纳入突破性治疗药物程序。

　　本次迈华替尼片的上市申请是基于一项Ⅲ期注册临床试验(登记号：CTR20192297)，即一项迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ期研究。目前，该项Ⅲ期临床研究主要终点结果达到方案预设的优效标准，并于近日递交迈华替尼片用于EGFR 21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗的上市许可申请获受理。

　　对上市公司的影响

　　肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中 NSCLC 是最常见的病理类型。据统计，2020年我国新诊断的肺癌约82.0万，死亡病例约71.5万。NSCLC约占原发性肺癌的85%，其中肺腺癌是NSCLC中最主要的病理亚型，中国人群中约50%的肺腺癌患者存在EGFR突变。19号外显子缺失突变及21号外显子L858R置换突变是EGFR突变中的最常见的突变类型(>70%)，其中21号外显子L858R置换突变占30-40%。

　　目前，已有多款EGFR-TKI在中国获批上市用于21号外显子L858R置换突变NSCLC的一线治疗。三代EGFR-TKI在21号外显子L858R置换突变人群中的疗效不及19号外显子缺失突变人群，既往对照一代和/或二代EGFR-TKI研究中均未观察到总生存期(OS)获益、部分研究甚至提示OS获益受损;而已上市二代EGFR-TKI由于耐受性不佳限制了临床应用。因此，21号外显子 L858R置换突变NSCLC的治疗存在未满足的临床需求。

　　迈华替尼片有望成为安全、耐受且高效的一线治疗方案，为患者提供新的治疗选择。公司将全力推进这款产品在中国的注册上市，为相关患者提供临床获益更优的治疗选择，争取早日惠及广大患者。

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