5个日产原料药存在外购原料药贴签、包装等情形，被暂停进口

　　记者今日获悉，国家药监局近期组织对日本KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.的Hofu工厂(生产企业英文名称：Hofu Plant of KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.;生产地址：1-1 Kyowa-cho, Hofu-shi, Yamaguchi, Japan)开展现场检查，发现该工厂生产的谷胱甘肽(登记号：Y20190009115)、乙酰半胱氨酸(登记号：Y20190009075)、色氨酸(登记号：Y20190009135)、苯丙氨酸(登记号：Y20190009095)、L-缬氨酸(登记号：Y20190009077)未按照批准信息组织生产，存在外购原料药进行贴签、包装或者外购粗品进行精制等情形，不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和药品关联审评审批有关要求。

　　根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，国家药监局决定：

　　一、暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.的Hofu工厂生产的上述登记号的原料药，各口岸药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。二、上述登记号的原料药在国家药监局药品审评中心“原辅包登记信息”中“与制剂共同审评审批结果”调整为“I”(即未通过与制剂共同审评审批)。三、上述登记号的原料药不得用于药品制剂生产，对已使用上述登记号的原料药生产的制剂不得放行;已上市放行的制剂，药品上市许可持有人应当立即开展调查与评估，并根据评估结果采取必要的风险控制措施。来源：央视新闻客户端